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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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| Nombre del producto: | Inyección de la cimetidina | Composición: | Cada ampolla contiene la cimetidina del magnesio 200 por 2 ml. |
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| estándar: | BP/USP/CP | Paquete: | 2*5AMPULES/BOX*100/CATON |
| Indicaciones: | El tratamiento de las úlceras gástricas y duodenales benignas, esofagitis del reflujo | Instrucciones del almacenamiento: | Tienda en un lugar seco fresco lejos de la luz. |
| Fecha de caducidad: | 3 años | ||
| Alta luz: | medicinas inyectables,drogas de la inyección |
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INYECCIÓN de la CIMETIDINA 200 mg/2 ml
COMPOSICIÓN:
Cada ampolla contiene la cimetidina del magnesio 200 por 2 ml.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
La cimetidina es un antagonista de la histamina H2-receptor. Su acción principal es inhibir la secreción ácida gástrica. También inhibe competitivo las otras acciones de la histamina mediadas por H2-receptors. La disminución de la secreción ácida gástrica ocurre sin importar la naturaleza del estímulo fisiológico a la secreción, es decir se reduce la secreción básica o sin estimular. El volumen de secreción y la concentración de ácido en la secreción se reducen.
INDICACIONES:
El tratamiento de las úlceras benignas, de la esofagitis gástricas y duodenales del reflujo, síndrome de Zollinger-Ellison y en otras condiciones se asoció a los estados hypersecretory gástricos, tales como mastocytosis sistémico y adenomas endocrinos múltiples. También se indica en la dosificación reducida para la repetición duodenal de la úlcera en pacientes seleccionados.
CONTRAINDICACIONES:
Lenamet no se recomienda para las denuncias digestivas de menor importancia. También no se recomienda para los pacientes con la función renal empeorada.
DOSIFICACIÓN Y DIRECCIONES PARA EL USO:
La dosis con las inyecciones intramusculares intravenosas o, es normalmente el magnesio 200. Las inyecciones se pueden repetir en 4 o 6 intervalos por hora.
La inyección del magnesio 200 para el uso intravenoso se debe diluir en solución salina del 0,9% (o la otra compatible normal) a un volumen total de 20 ml y dar muy lentamente, por lo menos durante 2 minutos.
La dosis por la infusión intravenosa es generalmente 50 a 100 mg/hour por 2 horas y repetidos en 4 a 6 intervalos por hora. La tarifa máxima de la infusión no debe exceder generalmente 150 mg/hour o 2 mg/kg de la masa del cuerpo/hora. La infusión intravenosa se prefiere en pacientes donde está presente la debilitación cardiovascular.
La inyección de Lenamet se ha mostrado para ser compatible con dextrosa (5 y 10%), y las soluciones salinas normales (del 0,9%) para la infusión intravenosa y la solución resultante es estable para 1 semana en la temperatura ambiente normal.
EFECTOS SECUNDARIOS Y PRECAUCIONES ESPECIALES:
El estreñimiento o la diarrea, el dolor muscular, los vértigos, el cansancio y la erupción de piel pueden ocurrir. La ginecomastia o la galactorrea, los aumentos en valores de la suero-aminotransferasa, los aumentos en valores de la plasma-creatinina y la nefritis intersticial se han divulgado. Los desordenes de sangre tales como trombocitopenia, granulocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia se han divulgado.
La disfunción de los nervios se ha encontrado, particularmente con las altas dosis en los pacientes mayores, pacientes con síndrome orgánico del cerebro y en asociación con la excreción renal empeorada. Los efectos incluyen la confusión, el discurso slurred, el delirio, alucinaciones, y la coma. Los casos de la fiebre, que despejaron en el retiro de Lenamet se han divulgado. La pancreatitis aguda, las arritmias cardiacas, las reacciones alérgicas, la artralgia, la mialgia, la hipotensión y la pérdida de líbido pueden ocurrir.
INSTRUCCIONES DEL ALMACENAMIENTO:
La tienda en un lugar fresco debajo de 25°C. protege contra luz.
MANTENGA FUERA DEL ALCANCE DE NIÑOS.
