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El CE ISO13485 marcó el equipo Serun de la prueba del Rapid del VIH 1+2/la tira/el casete del plasma

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El CE ISO13485 marcó el equipo Serun de la prueba del Rapid del VIH 1+2/la tira/el casete del plasma

China El CE ISO13485 marcó el equipo Serun de la prueba del Rapid del VIH 1+2/la tira/el casete del plasma proveedor
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Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: HL
Certificación: ISO,CE, ISO 13485
Número de modelo: Tira/casete

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 20.000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: 50 pedazos/caja, 2000 pedazos/cartón
Tiempo de entrega: negociación
Condiciones de pago: Western Union, L/C, T/T, D/A
Capacidad de la fuente: 100.000 piezas al mes
Contacto
Descripción detallada del producto
Espécimen: Suero/plasma Precisión: sobre el 99%
OEM: AUTORIZACIÓN color: Blanco, rojo, azul
Formato: Casete/tira Tamaño: Tira 2.5m m 3.0m m, casete 3.0m m 4.0m m
Indicación: Usando tecnología recombinante y análisis coloidal del immunochromatography del oro, tiene una altas Almacenamiento: El equipo de la prueba se puede almacenar en las temperaturas a partir del ℃ el 4 al ℃ 30 en la bols
Alta luz:

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

,

equipos rápidos de la prueba del strep

El CE ISO13485 marcó el equipo Serun de la prueba del Rapid del VIH 1+2/la tira/el casete del plasma

 

EQUIPO DE LA PRUEBA DEL RAPID DEL VIH 1+2

 

Equipo de la prueba del VIH, Rapid, análisis cromatográfico visual para VIH Antibodies.2-lines de Dection 

Una prueba del paso Anti-HIV1+2 (suero/plasma), prueba del VIH es una prueba de cribado obligatoria directa rápida para la presencia de anticuerpos a los virus HIV-1 e HIV-2. La prueba se basa en el principio de immunoensayo doble del bocadillo del antígeno para la detección de Anti-VIH en suero/plasma. Los antígenos recombinantes purificados se emplean para identificar el Anti-VIH específicamente

 

Principio del producto: 

AYUDA es una enfermedad infecciosa causada por diagnóstico del VIH virus.HIV1/2 detectan el anticuerpo HIV1/2 en sangre entera/suero/plasma usando el anticuerpo-antígeno altamente específico para la reacción. Si la muestra que se probará contiene los anticuerpos del VIH antibodies.HIV reaccionan con los antígenos oro-etiquetados en Ab-Ag-Au.Under complejo el efecto de la cromatografía, el complejo reactivo se mueve adelante al área de detección a lo largo de la membrana de la nitrocelulosa y forma el complejo del Ab-AG-Au cuando es capturado por los antígenos, y finalmente forma una línea roja de la reacción en el área de detección.

 

Indicación:

1. Usando tecnología recombinante y análisis coloidal del immunochromatography del oro, tiene una alta sensibilidad 

y especificidad.

2. Se utiliza para la detección individual, conveniente para el examen preoperativo y para la emergencia y el uso clínico de muestras escogidas al azar.

3. Es conveniente para la detección de diversas muestras tales como sangre entera, suero y plasma.

 

Método de prueba:

1. Siga el ejemplo y permita que el equipo de la prueba equilibre a la temperatura ambiente para 20-30min antes de la prueba.

2. Utilice el dropper, gotee un espécimen del descenso (25μl) a las instrucciones debajo del lugar de la flecha y de la muestra.

3. Y mientras tanto añada el diluyente de la muestra de dos descensos (100ul).

4. Espere 10-20 minutos y lea los resultados. Durante el minuto 20, el resultado es inválido.

 

Almacenamiento:

El equipo de la prueba se puede almacenar en las temperaturas a partir del ℃ el 4 al ℃ 30 en la bolsa sellada actualizada de la expiración. El equipo de la prueba se debe guardar lejos de luz del sol directa y de humedad. No congele el equipo de la prueba.

 

 

Contacto
ZHEJIANG HEALTH LIFE CO.,LTD

Persona de Contacto: Mr. Zhang

Teléfono: 86--13738134030

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