Dacarbazine para las medicinas antis del cáncer de la inyección 200mg 1 FRASCO/CAJA

Dacarbazine para la medicina anticáncer de la inyección 200mg

COMPOSICIÓN:

Cada frasco 20ml contiene: dacarbazine del magnesio 200.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

Aunque el mecanismo exacto de la acción sea desconocido, se han ofrecido tres hipótesis:
a) Inhibición de la síntesis de la DNA actuando como análogo de la purina.
b) Acción como agente que alquiliza.
c) Interacción con grupos SH.

INDICACIONES:

Melanoma malo metastático.
También se indica para el tratamiento del sarcoma metastático conjuntamente con otras drogas quimioterapéuticas.
Linfoma de Hodgkin.
Además Dacarbazine para la inyección se ha mostrado, cuando está utilizado conjuntamente con otros agentes citotóxicos,

para ser del valor en otras enfermedades malas, incluyendo carcinomas de los dos puntos, ovario, pecho y pulmón y teratoma testicular.

DOSIFICACIÓN Y DIRECCIONES PARA EL USO

Dacarbazine para los frascos del magnesio de la inyección 200 se reconstituye con 19,7 ml de agua para la inyección. La solución resultante contiene un equivalente de 10 mg/ml de dacarbazine. Después de que se haya preparado la solución, la dosis calculada de la solución resultante se dibuja dentro de una jeringuilla y se inyecta intravenoso. La inyección se puede terminar en aproximadamente un minuto.
Se recomienda el horario siguiente:
2-4,5 mg/kg/día por 10 días que se pueden repetir en 3 intervalos de la semana. Se ha encontrado que el dacarbazine puede ser tan eficaz en la dosificación más baja como en la dosificación más alta. Las combinaciones de agentes quimioterapéuticos del cáncer han mostrado a menudo una respuesta mejorada sobre el uso de un solo agente.
Si está deseada, la solución reconstituida se puede diluir más a fondo con 150-250 ml de dextrosa del 5% para la inyección o de salino normal para la inyección y administrar por la infusión intravenosa durante 15-30 minutos.
TODAS LAS SOLUCIONES RECONSTITUIDAS SE DEBEN PROTEGER CONTRA LUZ Y UTILIZAR EN EL PLAZO DE UNA HORA.
 

CONTRAINDICACIONES

Embarazo, lactancia y pacientes que son extremadamente sensibles al dacarbazine.

EFECTOS SECUNDARIOS Y PRECAUCIONES ESPECIALES

Dacarbazine para la inyección se debe administrar preferiblemente a los pacientes se hospitalizan que y que pueden ser observados cuidadosamente y con frecuencia durante y después de terapia, con especial referencia al sistema hemopoyético. Los estudios han demostrado este agente para tener un efecto carcinógeno y teratogénico cuando están utilizados en animales. En el tratamiento de cada paciente, el médico debe pesar cuidadosamente la posibilidad de alcanzar de la ventaja terapéutica contra el riesgo de toxicidad. La depresión hemopoyética puede ser severa y llevar a la fatalidad, aunque la experiencia clínica total sugiera que sea raramente necesario hacer una trasfusión a pacientes con las fracciones de la sangre. Los síntomas de la anorexia, de la náusea y de vomitar son lo más frecuentemente conocidos de todas las reacciones tóxicas. Sobre el 90% de pacientes se afectan con la inicial pocas dosis.
El vomitar dura 1-12 horas y se palía incompleto e imprevisible con phenobarbitone y/o proclorperazine.
Dacarbazine para la inyección ha causado raramente diarrea. Algunas sugerencias útiles incluyen la restricción de la toma oral del paciente de líquidos y de la comida por 4-6 horas antes del tratamiento. La tolerancia rápida de estos síntomas sugiere que un mecanismo de sistema nervioso central pueda estar implicado, y estos síntomas se desploma generalmente después de los primeros 1 o 2 días. Raramente, la náusea insuperable y el vomitar han necesitado la discontinuación de Dacarbazine para la terapia de la inyección.
Hay varias toxicidades de menor importancia que se observan infrecuentemente. Los pacientes han experimentado gripe-como el síndrome de la fiebre, de la mialgia y del malestar. Este síndrome ocurre generalmente después de dosis grandes, solas aproximadamente 7 días después del tratamiento con Dacarbazine para la inyección, durando 7-21 días, y puede repetirse con tratamientos sucesivos. Se aumenta la toxicidad cuando ocurre el malfuncionamiento del riñón.
Se ha observado la alopecia como tiene limpiar con un chorro de agua del facial y paraesthesias faciales. La debilitación de la función hepática según lo indicado por los niveles crecientes de SGOT y de SGPT se ha observado en un pequeño porcentaje de pacientes. Sin embargo, esto es generalmente un efecto transitorio y los niveles vuelven a normal en el plazo de dos semanas. No ha habido informes de las anormalidades renales significativas de la prueba de función.

INSTRUCCIONES DEL ALMACENAMIENTO
Proteja contra luz. Almacene entre 2°C a 8°C. 
MANTENGA FUERA DEL ALCANCE DE NIÑOS.