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Las medicinas BP de Hypotensives/el potasio de USP Losartan hace tabletas 50 MG

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Las medicinas BP de Hypotensives/el potasio de USP Losartan hace tabletas 50 MG

China Las medicinas BP de Hypotensives/el potasio de USP Losartan hace tabletas 50 MG proveedor

Ampliación de imagen :  Las medicinas BP de Hypotensives/el potasio de USP Losartan hace tabletas 50 MG

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: HL
Certificación: GMP
Número de modelo: 50mg

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 200.000 tabletas
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: 10*10 TABLETS/BOX*200/CATON
Tiempo de entrega: negociación
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: 10.000.000 tabletas por mes
Contacto
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Tabletas del potasio de Losartan Composición: Cada tableta contiene 100 el potasio del magnesio Losartan
estándar: BP/USP Paquete: 2*7 TABLETS/BOX*250/CATON
Indicaciones: Tabletas del potasio de Losartan indicadas para el tratamiento de la hipertensión Instrucciones del almacenamiento: Tienda en un lugar seco debajo de 25ºC. MANTENGA FUERA DEL ALCANCE DE NIÑOS
Fecha de caducidad: 3 años
Alta luz:

tabletas de la medicina

,

píldoras de la medicación

 

 Las medicinas BP de Hypotensives/el potasio de USP Losartan hace tabletas 50 MG

 

El potasio de Losartan hace tabletas 50 MG

                   

COMPOSICIÓN:
Cada potasio losartan del magnesio de los coatedtabletcontains 50 de la película del magnesio de la tableta 50 de Losartan

CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA:
A7.1.3 otros hypotensives

ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
Losartan es un antagonista nonpeptide del receptor de la angiotensina II con altas afinidad y selectividad para el receptor AT1, sin atar a o el bloqueo de otros receptores de la hormona o canales del ion importantes en la regulación cardiovascular. La angiotensina II es una vasoconstrictor potente, una hormona activa primaria del sistema de la renina-angiotensina y un determinante importante de la patofisiología de la hipertensión. Losartan bloquea los efectos vasoconstrictores y de aldosterona-secreciones de la angiotensina II inhibiendo el atascamiento de la angiotensina II al AT1receptor. 
Farmacinética: 
Después de la administración oral, la biodisponibilidad es el aproximadamente 33%. Experimenta metabolismo de primer paso para formar un metabilito activo del ácido carboxílico (que tenga mayor actividad farmacológica que losartan) y algunos metabilitos inactivos. El cerca de 14% dosis de intravenoso u oral administrada se convierte a su metabilito activo. Las concentraciones máximas malas metabilito losartan y de su activo se alcanzan en 1 hora y 3 - 4 horas respectivamente.
El metabilito del ácido losartan y carboxílico es mayor que, o iguale hasta el límite del 99% a las proteínas del plasma. El volumen de la distribución de losartan es 34 litros.
La semivida terminal de losartan es 2 horas y su metabilito activo es 6-9 horas.
Losartan se excreta en la orina, y en las heces, como la droga y metabilitos sin cambios. Después de la dosificación oral, el cerca de 35% de la dosis se excreta en la orina y el cerca de 60% en las heces. Ni losartan ni el metabilito activo puede ser quitado por la hemodialisis.
Las concentraciones del plasma de losartan no se alteran en pacientes con la función renal empeorada y una liquidación de la creatinina sobre 10 mL/min. comparados a los pacientes con la función renal normal, el AUC para losartan es el doblez aproximadamente 2 mayor en pacientes en hemodialisis.
Farmacodinámica:
Losartan es un antagonista específico del tipo AT1 del receptor de la angiotensina II; no inhibe ACE (kininase II), la enzima que degrada el bradykinin. El retiro de la negativa de la angiotensina II retroactúa en la secreción de la renina lleva a la actividad de renina de plasma creciente, durante la administración losartan. 2 a aumentar tres veces de la angiotensina II en plasma viene como resultado de aumentos en actividad de renina de plasma. Sin embargo, la actividad del antihypertensive y la supresión de la concentración de la aldosterona del plasma son evidentes, indicando el bloqueo eficaz del receptor de la angiotensina II. Después de la discontinuación de losartan, los niveles de la actividad de renina de plasma y de la angiotensina disminuyeron.

INDICACIONES:
La tableta de Losartan se indica para el tratamiento de la hipertensión.

CONTRAINDICACIONES: 
Pacientes que son extremadamente sensibles a cualquier componente de este producto.
El uso de la tableta de Losartan durante embarazo y la lactancia se contraindica (véase el “EMBARAZO Y LA LACTANCIA "). La tableta de Losartan se debe interrumpir cuanto antes, cuando se sospecha el embarazo. 
La seguridad y la eficacia no se ha establecido en niños.

ADVERTENCIAS:
Las mujeres de la edad de maternidad deben asegurar la contracepción adecuada. 
La tableta de Losartan se contraindica en embarazo y se debe utilizar con cuidado, si en absoluto, durante el amamantamiento.
La tableta de Losartan se debe utilizar con cautela en pacientes con estenosis bilateral de la arteria renal o estenosis de una arteria a un solo riñón, estenosis de la válvula aórtica, y cardiomiopatía obstructora hipertrófica.
La hipotensión sintomática puede ocurrir después de que iniciación de la tableta de Losartan.
Las dosis reducidas se deben considerar en pacientes con la debilitación hepática.

INTERACCIONES:
El contener de las combinaciones un de los después de medicaciones, dependiendo del presente de la cantidad, puede también obrar recíprocamente con la tableta de Losartan:

las drogas antiinflamatorias No-esteroidales (NSAIDs) pueden poner el efecto del antihypertensive en contra de la tableta de Losartan.
El uso concurrente con sympathomimetics puede reducir los efectos del antihypertensive de la tableta de Losartan.
la diurética Potasio-escasamente, el potasio que contiene la medicación o los suplementos del potasio usados simultáneamente a la tableta de Losartan pueden dar lugar a hipercaliemia puesto que la reducción de la producción de la aldosterona inducida por la tableta de Losartan puede llevar a la elevación del potasio del suero.


EMBARAZO Y LACTANCIA:
Embarazo: (véase “CONTRA-INDICATIONS")

La tableta de Losartan se debe interrumpir cuanto antes, cuando se sospecha el embarazo.
La tableta de Losartan no se debe utilizar en embarazo pues la teratogenicidad se ha mostrado en animales de experimento.

Lactancia: 

La seguridad no se ha establecido.


DOSIFICACIÓN Y DIRECCIONES PARA EL USO:
La dosis usual el comenzar y del mantenimiento es el magnesio 50 una vez diario para la mayoría de los pacientes. El efecto máximo del antihypertensive se alcanza 3 - 6 semanas después de la iniciación de la terapia. La dosis puede ser aumento al magnesio 100 una vez diariamente.
Para los pacientes con el volumen-agotamiento intravascular (e.g ésos tratados con la diurética de la alto-dosis), una dosis que comienza del magnesio 25 debe ser considerada una vez diariamente (véase las “PRECAUCIONES ESPECIALES ").
No hay ajuste inicial de la dosificación necesario para los pacientes mayores o para los pacientes con la debilitación renal, incluyendo pacientes en diálisis. Una dosis más baja se debe considerar para los pacientes con una historia de la debilitación hepática (véase las “PRECAUCIONES ESPECIALES ").
La tableta de Losartan se puede administrar con otros agentes del antihypertensive de una diversa clase.
La tableta de Losartan se puede administrar con o sin la comida.

EFECTOS SECUNDARIOS Y PRECAUCIONES ESPECIALES:
Efectos secundarios:
Los efectos secundarios siguientes pueden ocurrir:
Hipersensibilidad: 
Se han divulgado los efectos secundarios siguientes y las frecuencias son desconocidas: Angioedema (que implica el hinchamiento de la cara, de los labios, y/o de la lengua) se ha divulgado en los pacientes tratados con la tableta de Losartan.
Gastrointestinal: 
Menos frecuente: Diarrea, dispepsia, náusea
Bucal: 
Menos frecuente: Disturbios del gusto, pérdida completa del gusto
Piel:
Menos frecuente: La urticaria, erupción, linfoide cutáneo anormal infiltra
Cardiovascular: 
Menos frecuente: Palpitación, taquicardia
Se han divulgado los efectos secundarios siguientes y las frecuencias son desconocidas: Hipotensión
Musculoesquelético:
Menos frecuente: Dolor de espalda, calambres del músculo, dolor de pierna
Se han divulgado los efectos secundarios siguientes y las frecuencias son desconocidas: Mialgia
Nervioso/psiquiátrico: 
Frecuente: Dolor de cabeza
Menos frecuente: Vértigos, insomnio, jaqueca
Respiratorio:
Menos frecuente: Tos, congestión nasal, faringitis, desorden del sino, infección respiratoria superior
Hepático:
Menos frecuente: Valores aumentados de las enzimas del hígado, hepatotoxicity agudo severo, 
Se han divulgado los efectos secundarios siguientes y las frecuencias son desconocidas: Colestasis
Hematológico:
Menos frecuente: Anemia sintomática, concentraciones disminuidas de la hemoglobina
Se han divulgado los efectos secundarios siguientes y las frecuencias son desconocidas: Neutropenia
Pancreático: 
Menos frecuente:        Pancreatitis aguda
Cuerpo en conjunto:
Menos frecuente: Dolor, astenia/cansancio, dolor de pecho, cansancio y edema/hinchazón abdominales
Renal:
Se han divulgado los efectos secundarios siguientes y las frecuencias son desconocidas: Función renal empeorada

Precauciones especiales:
Los pacientes con el volumen-agotamiento (e.g ésos tratados con la diurética de la alto-dosis) pueden experimentar la hipotensión, que puede ser minimizada iniciando el tratamiento con una dosis baja de la tableta de Losartan. La partición en dos de la dosis se debe considerar para los pacientes con una historia de la debilitación hepática (véase la “DOSIFICACIÓN Y LAS DIRECCIONES PARA EL USO ").
Puesto que la hipercaliemia puede ocurrir, las concentraciones del suero-potasio se deben supervisar, especialmente en los ancianos y los pacientes con la debilitación renal y el uso concomitante de la diurética potasio-escasamente deben ser evitados generalmente (véase las “INTERACCIONES ").
Cuando la función renal empeorada está presente, los cambios en la función renal como consecuencia de inhibir el sistema de la renina-angiotensina incluyendo la insuficiencia renal se han divulgado en individuos susceptibles. Estos cambios en la función renal pueden ser reversibles sobre la discontinuación de la terapia de la tableta de Losartan, en algunos pacientes. 
En los pacientes cuya función renal puede depender de la actividad del sistema de la renina-angiotensina-aldosterona (e.g pacientes con la insuficiencia cardiaca congestiva severa), el tratamiento con la angiotensina que convertía los inhibidores enzimáticos se ha asociado a oliguria y/o a azotemia progresivo y (menos con frecuencia) a la insuficiencia renal y/o a la muerte agudas. Los resultados similares son probables con terapia de la tableta de Losartan
Los agentes que afectan al sistema de la renina-angiotensina pueden aumentar la urea de la sangre y la creatinina del suero en pacientes con estenosis bilateral de la arteria renal o la estenosis de la arteria a un riñón solitario. Estos cambios en la función renal pueden ser reversibles sobre la discontinuación de la terapia de la tableta de Losartan.

SÍNTOMAS SABIDOS DE LA SOBREDOSIFICACIÓN Y DETALLES DE SU TRATAMIENTO:
Los síntomas de una sobredosificación de la tableta de Losartan serían hipotensión y taquicardia. La bradicardia podría ocurrir del estímulo (vagal) parasimpático. Si ocurre la hipotensión sintomática, el tratamiento de apoyo debe ser instituido. Ni la tableta de Losartan ni el metabilito activo se puede quitar por la hemodialisis.

IDENTIFICACIÓN:
El magnesio de la tableta 50 de Losartan es un blanco, “3L grabado en relieve tableta biconvexo, anotado cubierto, redondo” tableta de 10 milímetros.


PRESENTACIÓN:
La tableta 50 de Losartan se embala en PVC/PVDC/
Tiras de aluminio de la ampolla de 10 tabletas. Tres tiras serán embaladas en un cartón externo.

INSTRUCCIONES DEL ALMACENAMIENTO:
Tienda en un lugar seco debajo de 25ºC.
MANTENGA FUERA DEL ALCANCE DE NIÑOS

Contacto
ZHEJIANG HEALTH LIFE CO.,LTD

Persona de Contacto: Mr. Zhang

Teléfono: 86--13738134030

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