Diclofenaco Sujetario de sodio 50 mg

Supositorio 50mg del sodio de Diclofenac

COMPOSICIÓN:

Cada supositorio contiene 100 el sodio del magnesio Diclofenac.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

El sodio de Diclofenac es un compuesto no-esteroidal con las propiedades de la analgesia, antiinflamatorias, antirheumatic y anti-piréticas.
Una sola dosis del magnesio 50 de tabletas revestidas entéricas da lugar a concentraciones máximas del plasma de cerca de 1500 ng/mL en 1,5 a 2 horas después de la ingestión.
El sodio de Diclofenac es eliminado principalmente por el metabolismo y la excreción urinaria y biliar subsiguiente de las conjugaciones del glucuronide y del sulfato de los metabilitos. El metabilito principal en hombre es el derivado hidroxi 4 del sodio de diclofenac. La cantidad excretada en orina explica 20 - el 30% de la dosis y ése en la bilis para 10 al 20%. La semivida terminal mala de la eliminación es 1,2 a 1,8 horas.

CONTRAINDICACIONES:

Pacientes con porphyria. Niños bajo edad de dos años.
Pacientes con una historia de la sangría gastrointestinal activa o de la ulceración péptica. Debilitación hepática o renal severa. Contraindicado en los pacientes aspirin-sensibles, los pacientes sensibles a cualquier otro agente antiinflamatorio no-esteroidal, y en los pacientes sensibles a los ingredientes uces de los en estos productos.
La seguridad durante embarazo y la lactancia todavía no se ha establecido.
El uso de supositorios se contraindica en proctitis.

INDICACIONES:

Artritis reumatoide, osteoartritis y spondylitis ankylosing. Tratamiento del dolor y de la inflamación traumáticos del poste. Para el uso como terapia inicial para las enfermedades reumáticas inflamatorias y degenerativas.

ADVERTENCIAS:
Las interacciones serias se han divulgado después del uso del methotrexate de la alta dosis con el diclofenac.
La precaución se requiere en pacientes con una historia de la hipertensión y/o del paro cardíaco pues la retención flúida y el edema se han divulgado en asociación con terapia de DICLOFENAC.
Ancianos: Los ancianos tienen una frecuencia creciente de reacciones adversas a NSAIDs, especialmente a la sangría y a la perforación gastrointestinales (PUBs) que puedan ser fatales. 
El riesgo de sangría o de perforación gastrointestinal (PUBs) es más alto con el aumento de dosis de DICLOFENAC, en pacientes con una historia de úlceras, y de los ancianos.
Cuando la sangría o la ulceración gastrointestinal ocurre en los pacientes que reciben DICLOFENAC, el tratamiento con DICLOFENAC debe ser parado.
 DICLOFENAC se debe dar con cautela a los pacientes con una historia de la enfermedad gastrointestinal (eg. la colitis ulcerosa, la enfermedad de Crohn, la hernia del hiato, la enfermedad gastro-oesophegeal del reflujo, el angiodysplasia) como la condición pueden ser exacerbados. 
Se han divulgado las reacciones serias de la piel, algunas de ellos fatales, incluyendo dermatitis exfoliativo, síndrome de Stevens-Johnson, y necrolysis epidérmico tóxico. DICLOFENAC se debe interrumpir en el primer aspecto de la erupción de piel, de lesiones de la mucosa, o de cualquier otra muestra de la hipersensibilidad.

DOSIFICACIÓN Y DIRECCIONES PARA EL USO:

Los supositorios se deben nunca dividir para la administración mientras que la sustancia activa se puede distribuir irregularmente. La dosis adulta media es el magnesio 50 cada tarde.

EFECTOS SECUNDARIOS Y PRECAUCIONES ESPECIALES:

Los desordenes gastrointestinales, incluyendo dolor epigástrico, eructación, náusea y el vomitar pueden ocurrir.
Se han divulgado la ulceración péptica y la sangría gastrointestinal. Otros efectos secundarios incluyen vértigo, dolor de cabeza, erupciones de piel, pruritis, zumbido, la depresión, la somnolencia, el nerviosismo, el insomnio, la irritabilidad, la agitación, alteraciones del oído de menor importancia, el edema, palpitaciones, la visión borrosa y otras reacciones oculares.
Las reacciones de hipersensibilidad pueden ocurrir e incluir fiebre y erupciones. Hepatotoxicity y la meningitis aséptica que ocurren menos con frecuencia pueden también ser reacciones de hipersensibilidad.
Diclofenac puede causar cistitis y hematuria, así como insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial y síndrome nefrótico.
Otros efectos nocivos incluyen anemia, trombocitopenia, neutropenia, eosinofília, agranulocitosis y anormalidades de las pruebas de función hepática.
Los pacientes con la insuficiencia cardiaca congestiva, la cirrosis, el agotamiento de volumen diurético-inducido o la escasez renal están en el mayor riesgo de desarrollar la disfunción renal debido a la inhibición medicina-inducida antiinflamatoria no-esteroidal de la síntesis renal de la prostaglandina.
Es recomendable realizar hemogramas en los pacientes que experimentan el tratamiento prolongado.
DICLOFENAC se debe dar con cuidado a los pacientes con enfermedad cardiovascular, desordenes que sangran, en los que estén recibiendo los anticoagulantes de la cumarina, y en pacientes con la función hepática o renal empeorada.
Las reacciones alérgicas, que incluyen el angio-edema, el bronchospasm, la urticaria y reacciones anafilácticas, han ocurrido. Debido a la posibilidad de la cruz-sensibilidad debido a las relaciones estructurales que existen entre medicinas antiinflamatorias no-esteroidales, las reacciones alérgicas agudas pueden ser más probables ocurrir en los pacientes que han exhibido reacciones alérgicas a estos compuestos.
Las concentraciones del plasma son disminuidas perceptiblemente por la administración concomitante de dosis terapéuticas de aspirin.
Cuando está dado así como las preparaciones que contienen el litio o el digoxin, el sodio de diclofenac puede aumentar sus concentraciones del plasma.
La administración concomitante de glucocorticoids o de otros agentes antiinflamatorios no-esteroidales puede agravar efectos secundarios gastrointestinales.
La administración concomitante con agentes antiinflamatorios dos o no-más esteroidales pueden promover el acontecimiento de efectos secundarios.
Debe ser utilizado con cautela en pacientes con asma o la broncoconstricción.
Utilice con cuidado en pacientes mayores.
La agregación disminuida de la plaqueta con tiempo que sangra creciente puede ocurrir.
Aumento de mayo la semivida del probenecid.
Uso con cuidado con otras medicinas e.g. Tolbutamide, cumarina e hidantoina del proteína-límite.
Debido al potencial inherente del producto para causar la retención flúida, el paro cardíaco se puede precipitar en alguno los pacientes comprometidos.

INSTRUCCIONES DEL ALMACENAMIENTO:

Proteja contra la humedad.
Almacene debajo de 25°C.
MANTENGA FUERA DEL ALCANCE DE NIÑOS.