Inyección 40MG/ml de Artemether de 80MG/ml de medicina anti BP/USP de la malaria

Inyección 40MG/ml de Artemether de 80MG/ml de malaria anti 6AMPULES/CAJA

INYECCIÓN 40MG 80MG/1ML DE ARTEMETHER

COMPOSICIÓN:

Cada ampolla 1mL contiene: 40MG 80MG Artemether.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
Artemether se sintetiza del Artemisinin usando el metanol y un catalizador en medio ácido hidroclórico. Esto

resultados en la producción predominante de βα-artemether. La alfa-epimer está también presente y causa una purificación difícil del producto. La alfa y los βα-epimers son antimalarials activos.
Es la purificación y la separación de alfa del βαthat lleva a las producciones bajas y por lo tanto este los aumentos el coste

precio de Artemether perceptiblemente.

Artemether tiene propiedades antimalariales importantes. las tensiones Chloroq-uine-resistentes o multi-resistentes de P.falciparum tienen una gran susceptibilidad a Artemether. La actividad schizont-icidal de Artemther es debido a la destrucción de las formas erythrocytic asexuales de P.falciparum y de P.

vivax. Artemether es eficaz contra todas las tensiones resistentes a los otros agentes antimalariales. No se detecta ninguna resistencia cruzada con cloroquina.

FARMACINÉTICA:

Los datos farmacocinéticos en seres humanos son escasos, sin los datos que demuestran el índice o el grado de la absorción o

la distribución sistémica del artesunate. Después de la administración parenteral, el artesunate se hidroliza rápidamente a

dihydroartemisinin activo del metabilito. La formulación oral se hidroliza probablemente totalmente antes de entrar

la circulación sistémica. Los niveles máximos del suero ocurren en el plazo de una hora de una dosis oral del artesunate y persisten para

hasta 4 horas. Después de la administración intravenosa, la semivida de la eliminación de 45 minutos se ha divulgado. Dihydroartemisinin tiene una semivida de la eliminación del plasma de menos de 2 horas, que pueden reducir el desarrollo de la resistencia al artesunate.

INDICACIONES:
Droga antimalarial. Se indica para el tratamiento de toda clase de malarias, incluyendo la malaria cloroquina-resistente y los primeros auxilios de la malaria del fata.

CONTRAINDICACIONES:
Artemether se contraindica en pacientes con hipersensibilidad al artemether o a otros compuestos del artemisinin.
Artemether no se recomienda en el primer trimestre del embarazo debido a datos limitados.

DOSIFICACIÓN Y DIRECCIONES PARA EL USO:
Inyección intramuscular. Cinco días cursan con la dosis de 480mg para los adultos: una vez diario (80mg) para cinco

los días consecutivos con la primera dosis doblaron. Para los niños, la primera dosis es el peso del cuerpo 3.2mg/kg, seguido

con el peso del cuerpo 1.6mg/kg cada vez el 2do día a 5to día.

EFECTOS SECUNDARIOS Y PRECAUCIONES ESPECIALES:
Artemether bien-se ha tolerado notable, y aparece menos tóxico que la quinina o la cloroquina; los efectos nocivos incluyen bradicardia,

anormalidades del electrocardiograma, disturbios gastrointestinales (náusea, dolor abdominal, diarrea - oral

terapia solamente), vértigos, dolor del sitio de la inyección, reacciones de la piel, y fiebre. Disminuciones transitorias de neutrófilos y

los reticulocytes se han divulgado en algunos pacientes tratados con el artemether.
La fiebre inducida droga se ha observado con el artemether. Las reacciones suaves fueron consideradas en pacientes a quién

el artemether había sido administrado intramuscular. Éstos incluyeron náusea, la hipotensión, vértigos y zumbido.

Estos efectos secundarios también fueron divulgados: orina oscura, el sudar, somnolencia, e ictericia. No había muertes

o cualquier otros efectos secundarios. No se consideró ningunos efectos secundarios irreversibles.
 La subida leve de SGOT y de SGPT puede ocurrir en casos individuales. Los efectos secundarios neurológicos todavía no han estado

observado en uso clínico pero ensayos clínicos sugiera que la coma se puede prolongar en los pacientes tratados con el artemether y había una incidencia creciente de convulsiones en un ensayo en malaria cerebral. Primer grado transitorio

el bloque de corazón se ha documentado en tres pacientes que recibían el artemether.
La neurotoxicidad se ha observado en los estudios animales pero no en seres humanos.
 Cardiotoxicity se ha observado después de la administración de altas dosis de Artemether.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:

Los estudios y los estudios en la literatura demostraron que la sustancia activa de Artemether no tenía ninguna interacción con otras drogas en la disminución de efectos terapéuticos y el aumento de los efectos secundarios del toxicidad y en cuerpos humanos.

SOBREDOSIS:

Aunque no se haya documentado sea ningún caso de la sobredosificación, en caso de accidente, tratamiento sintomático

recomendado bajo instrucción de doctores.

INSTRUCCIONES DEL ALMACENAMIENTO:
Coto en de contenedor cerrado bien, protegido contra luz y almacenado en un lugar fresco.