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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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| Nombre del producto: | Inyección de la gentamicina | Composición: | Cada inyección 2ML contiene: Gentamicina 80MG |
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| estándar: | BP | Paquete: | 2*5Ampoules/BOX*100/CATON |
| Indicaciones: | Infecciones | Trichomoniasis urogenital, amebiasis, gingivitis ulcerosa, infecciones causadas por las bacterias an: | Tienda debajo de 25°C. |
| Fecha de caducidad: | 3 años | ||
| Alta luz: | medicinas inyectables,drogas de la inyección |
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INYECCIÓN del SULFATO 80MG/2ml de la GENTAMICINA
COMPOSICIÓN:
Cada ampolla de 2 ml contiene el sulfato de la gentamicina equivalente a la base 80 mg/2 ml de la gentamicina.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
La gentamicina es un antibiótico del aminoglycoside con actividad bactericida in vitro contra organismos gramnegativos incluyendo tensiones de, las especies de Escherichia Coli, de la enterobacteria, de la Klebsiella, del proteus y de las pseudomonas. La sensibilidad in vitro no implica necesariamente in vivo eficacia. A excepción de la gentamicina del estafilococo áureo el sulfato no es activo contra organismos grampositivos. En el tratamiento de infecciones estafilococias la gentamicina se debe utilizar conjuntamente con otros antibióticos. La gentamicina se absorbe rápidamente cuando está administrada intramuscular. Es excretada casi totalmente por la filtración globular.
INDICACIONES:
La inyección de la gentamicina se indica para las condiciones siguientes, cuando es causada por los organismos susceptibles;
| 1. | Infecciones de vías urinarias; (No indicado para el tratamiento de infecciones de vías urinarias sencillas). |
| 2. | Infecciones sistémicas, e.g. septicemia, peritonitis; |
| 3. | Hueso e infecciones de tejido blando, e.g osteomielitis, herida e infecciones de tejido blando; |
| 4. | Quemaduras infectadas; |
| 5. | Infecciones de la pulmonía de las vías respiratorias e.g. |
CONTRAINDICACIONES:
La gentamicina se contraindica en pacientes con una historia sabida de la alergia a ella. Aminoglycosides se debe evitar en pacientes con gravis de la miastenia.
Embarazo y lactancia.
ADVERTENCIAS:
Debido al riesgo de ototoxicidad y de neurotoxicidad con el uso prolongado de aminoglycosides, gentamicina debe ser restringido a la terapia de las infecciones peligrosas para la vida en las cuales un agente antimicrobiano menos tóxico no es conveniente. Los niveles máximos del suero de 10 micrograms/mL deben ser evitados pues éste podría ser tóxico. Los niveles del canal del suero de más de 2 microgramas de /mL pueden ser la mejor indicación de la acumulación de gentamicina que se puede asociar a toxicidad.
Para asegurar terapia segura y de manera efectiva, las dosificaciones se deben supervisar con los niveles del pico y del canal del suero. Donde práctica, la determinación regular de los niveles de la creatinina del plasma se aconseja.
Los niveles tóxicos pueden ser alcanzados cuando la gentamicina se administra en dosis normales a los pacientes con la función renal empeorada.
DOSIFICACIÓN Y DIRECCIONES PARA EL USO:
La administración intramuscular:
La inyección de la gentamicina se administra generalmente intramuscular. La administración intravenosa debe solamente ser reservada para los casos especiales. (Refiera la administración intravenosa).
Pacientes adultos con la función renal normal:
magnesio 3 a 5 mg/kg/día en 3 dosis iguales (8 por hora).
Niños, niños y recién nacidos:
Niños:
Una dosis de 3 a 5 mg/kg/día se administra en tres dosis igualmente divididas cada 8 horas, dependiendo de severidad.
Recién nacidos y niños menos de 1 semana:
6 mg/kg/día se administran en dos dosis divididas cada 12 horas.
Una más vieja de una semana de los niños:
6 mg/kg/día administraron en dos dosis del igual cada 12 horas, o tres dosis igualmente divididas cada 8 horas.
La administración intravenosa:
Esta ruta de la administración se recomienda solamente en circunstancias especiales. Las dosis para la administración son lo mismo que ésas usadas intramuscular. La administración intravenosa puede ser infundida durante un período hasta 2 horas. Los diluciones del magnesio hasta 160 por litro del cloruro sódico 0,9% y o de la dextrosa el 5% son compatibles y se pueden utilizar, en el plazo de 24 horas de adición.
Duración del tratamiento:
El curso del tratamiento se debe limitar a 7 a 10 días.
EFECTOS SECUNDARIOS Y PRECAUCIONES ESPECIALES:
Puede producir la ototoxicidad que afecta a la cóclea (manifieste como pérdida de oído de tonos más altos) y más común irreversibles, acumulativos, el sistema vestibular (manifieste como vértigos y vértigo). Uso concurrente de un antiemético eg. el dimenhydrinate puede enmascarar los síntomas tempranos de la ototoxicidad vestibular.
El nephrotoxicity reversible puede ocurrir y han divulgado la insuficiencia renal aguda, a menudo en asociación con la administración concurrente de otros agentes nefrotóxicos eg. otros aminoglycosides, vancomicina, algunas cefalosporinas, o agentes potencialmente ototóxicos tales como ácido etacrínico y furosemida.
La debilitación renal es generalmente suave, aunque hayan ocurrido la necrosis tubular aguda y la nefritis intersticial. El índice de filtrado glomerular disminuido se considera generalmente solamente después que varios días, y puede incluso ocurrir después de que se haya interrumpido la terapia.
INSTRUCCIONES DEL ALMACENAMIENTO:
La tienda debajo de 25°C. mantiene fuera del alcance de niños.
