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La suspensión seca 125MG de la ampicilina/la suspensión oral de 5ML 60ML droga

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La suspensión seca 125MG de la ampicilina/la suspensión oral de 5ML 60ML droga

China La suspensión seca 125MG de la ampicilina/la suspensión oral de 5ML 60ML droga proveedor

Ampliación de imagen :  La suspensión seca 125MG de la ampicilina/la suspensión oral de 5ML 60ML droga

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: HL
Certificación: GMP
Número de modelo: 125MG/5ML 60ML

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 30.000 botellas
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: 1 BOTTLE/BOX*100/CATON
Tiempo de entrega: negociación
Condiciones de pago: Western Union, D/A, L/C, T/T
Capacidad de la fuente: 1.000.000 botellas por mes
Contacto
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Ampicilina para la suspensión oral Composición: Cada jarabe de 5 ml contiene: Ampicilina 125MG
estándar: BP Paquete: 1 BOTTLE/BOX*100/CATON
Indicaciones: Indicado en las infecciones debido a los organismos susceptibles. Instrucciones del almacenamiento: Mantenga un lugar seco debajo de 25°C. mantienen fuera del alcance de niños.
Fecha de caducidad: 3 años
Alta luz:

medicina oral de la suspensión

,

medicación líquida de la suspensión

La ampicilina para la suspensión oral droga 125MG/5ML 60ML 1Bootle/caja

 

La ampicilina para la suspensión oral droga 125MG/5ML 60ML

 

COMPOSICIÓN:

Cada jarabe de 5 ml contiene: Ampicilina 125MG

 

ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

La ampicilina es bactericida con un espectro amplio de la actividad in vitro contra la no-penicilinasa grampositiva produciendo los estreptococos de los estafilococos, hemolíticos y no hemolíticos, pneumoniae del diplococo, clostridiums

SP. y estreptococo - faecalis. También los cocos, el SP gramnegativos de Neissera., mirabalis del Hemophilus influenzae, de Escherichia Coli, del proteus y muchas tensiones de brucellas, de salmonelas y de shigellae. Se ha determinado que ciertos organismos que eran previamente sensibles están mostrando ya resistencia.

 

INDICACIONES:

Indicado en las infecciones debido a los organismos susceptibles.

 

CONTRAINDICACIONES:

Penrite no se debe dar a los pacientes conocidos para ser sensible a la penicilina o en el período neonatal, a los bebés llevados de madres extremadamente sensibles. Penrite no se debe dar a los pacientes con mononucleosis infecciosa puesto que son susceptible a las erupciones de piel ampicilina-inducidas.
 

DOSIFICACIÓN Y DIRECCIONES PARA EL USO:
Adultos: magnesio 250 al magnesio 750 cada seis horas.
Niños:

0 - 6 años cuartee la dosis adulta de seis horas.
6 - 12 años mitad de la dosis adulta de seis horas.
durante 12 años dosis adulta de seis horas.

Dosis mucho más altas (hasta 12 g diarios en adultos) se pueden dar con seguridad. Las preparaciones orales se deben tardar media hora antes de comidas.


Direcciones para reconstituir la suspensión:

Añada 75 ml de agua destilada al polvo seco en la botella y sacuda bien.

 

EFECTOS SECUNDARIOS Y PRECAUCIONES ESPECIALES:

Si aparecen los síntomas debido al crecimiento excesivo de los organismos no-susceptibles (aerógenos de aerobacter, pseudomonas, candida, etc.), la medicina debe ser terapia interrumpida y específica o de apoyo instituida. Los efectos secundarios son generalmente suaves, transitorios y son similares a ésos encontrados con otras penicilinas. El ani transitorio de la diarrea, de la náusea, del ardor de estómago y del pruritis puede ocurrir. Cuando la ampicilina se administra a las reacciones alérgicas pacientes extremadamente sensibles puede ocurrir.
La urticaria y las erupciones de piel son comunes. El dermatitis exfoliativo, la eosinofília, el edema neurótico del angio, la fiebre y las juntas hinchadas pueden ocurrir. Las reacciones alérgicas severas que pueden ser fatales ocurren. Estas reacciones son mas comunes después de un curso del tratamiento anterior. El inicio de los síntomas varía, puede ocurrir dentro de algunas horas o días del inicio del tratamiento o no hasta que la terapia con un derivado de la penicilina se reanuda en una ocasión subsiguiente.
Si ocurre una reacción anafiláctica seria, Penrite se debe ser interrumpido y el paciente tratar con los agentes usuales (adrenalina, corticosteroides y antihistamínicos). Las dosis reducidas se pueden requerir en pacientes con la función renal empeorada. En casos del tratamiento de la ampicilina de la mononucleosis, una erupción aparece generalmente.

 

INSTRUCCIONES DEL ALMACENAMIENTO:

Mantenga un lugar seco debajo de 25°C.
Mantenga fuera del alcance de niños.
La potencia de la suspensión reconstituida será mantenida para una semana en una temperatura debajo de 25°C y dos semanas en 2-8°C.

Contacto
ZHEJIANG HEALTH LIFE CO.,LTD

Persona de Contacto: Mr. Zhang

Teléfono: 86--13738134030

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