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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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| Nombre del producto: | Cimetidina inyectable | Composición: | Cada ampolla contiene 200 mg de Cimetidina por 2 ml. |
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| Estándar: | BP/USP/CP | Paquete: | 2*5AMPULAS/CAPÍTULO*100/CATON |
| Indicaciones: | El tratamiento de úlceras gástricas y duodenales benignas, esofagitis por reflujo | Instrucciones de almacenamiento: | Conservar en un lugar fresco y seco lejos de la luz. |
| Fecha de vencimiento: | 3 años | ||
| Resaltar: | medicinas inyectables,drogas de la inyección |
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CIMETIDINA 200 mg/2 ml para inyección
La composición:
Cada ampolla contiene 200 mg de Cimetidina por 2 ml.
Acción farmacológica:
La cimetidina es un antagonista de los receptores H2 de la histamina. Su acción principal es inhibir la secreción de ácido gástrico. También inhibe competitivamente las otras acciones de la histamina mediadas por los receptores H2.La disminución de la secreción de ácido gástrico ocurre independientemente de la naturaleza del estímulo fisiológico a la secreción.Se reduce tanto el volumen de secreción como la concentración de ácido en la secreción.
Indicaciones:
El tratamiento de úlceras gástricas y duodenales benignas, esofagitis por reflujo, síndrome de Zollinger-Ellison y en otras afecciones asociadas con estados de hipersecreción gástrica,como mastocitosis sistémica y adenomas endocrinos múltiplesTambién está indicado a dosis reducidas para la recurrencia de úlceras duodenal en pacientes seleccionados.
Contraindicaciones:
Lenamet no se recomienda para problemas digestivos leves ni para pacientes con insuficiencia renal.
Posología e instrucciones de uso:
La dosis, con inyecciones intravenosas o intramusculares, es normalmente de 200 mg. Las inyecciones pueden repetirse cada 4 o 6 horas.
La inyección de 200 mg para uso intravenoso debe diluirse en solución salina normal al 0,9% (u otra solución compatible) hasta un volumen total de 20 ml y administrarse muy lentamente, al menos durante 2 minutos.
La dosis por perfusión intravenosa es generalmente de 50 a 100 mg/ hora durante 2 horas y repetida a intervalos de 4 a 6 horas.La velocidad máxima de perfusión no debe exceder de 150 mg/ hora o 2 mg/ kg de masa corporal/ hora.La perfusión intravenosa es preferible en pacientes con insuficiencia cardiovascular.
Se ha demostrado que Lenamet inyectable es compatible con Dextrosa (5 y 10%) y Solvente Salino Normal (0,9 %) soluciones para perfusión intravenosa y la solución resultante es estable durante 1 semana a temperatura ambiente normal..
Efectos secundarios y precauciones especiales:
Puede producirse estreñimiento o diarrea, dolor muscular, mareos, cansancio y erupción cutánea.Se han notificado aumentos en los valores de creatinina plasmática y nefritis intersticial.Se han notificado trastornos sanguíneos como trombocitopenia, granulocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia.
Se ha observado disfunción neuronal, particularmente con dosis altas en pacientes de edad avanzada, pacientes con síndrome cerebral orgánico y en asociación con alteración de la excreción renal.Los efectos incluyen la confusiónSe han notificado casos de fiebre, que desaparecieron tras la interrupción de Lenamet, pancreatitis aguda, arritmias cardíacas, reacciones alérgicas,Artralgia, mialgia, hipotensión y pérdida de la libido.
INSTRUCCIONES para el almacenamiento:
Conservar en un lugar fresco a menos de 25°C. Proteger de la luz.
Mantener fuera del alcance de los niños.
