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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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Nombre del producto: | Tabletas del Azithromycin | Composición: | Cada tableta contiene: Azithromycin 250MG/500MG |
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estándar: | BP/USP | Paquete: | 3*1TABLETS/BOX*200/CATON |
Indicaciones: | Una droga antibacteriana del macrólido indicada para suave a las infecciones moderadas causadas por | Instrucciones del almacenamiento: | La tienda debajo de 25℃, protege contra luz |
Fecha de caducidad: | 3 años | ||
Alta luz: | tabletas de la medicina,píldoras de la medicación |
El Azithromycin hace tabletas 500MG
COMPOSICIÓN.
Cada Azithromycin hace tabletas contiene el azithromycin 500mg.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
De acuerdo con los modelos animales de la infección, la actividad antibacteriana del azithromycin aparece correlacionar con el ratio de área debajo de la curva del tiempo de la concentración a los patógeno inhibitorios mínimos de la concentración (AUC/MIC) con certeza (los pneumoniae del S. y aurífero de S.). El parámetro farmacocinético/farmacodinámico principal asociado mejor a la curación clínica y microbiológica no se ha aclarado en ensayos clínicos con azithromycin.
INDICACIONES:
Zithromax es una droga antibacteriana del macrólido indicada para suave a las infecciones moderadas causadas por las bacterias señaladas, susceptibles:
Exacerbaciones bacterianas agudas de la bronquitis crónica en adultos
Sinusitis bacteriana aguda en adultos
Infecciones sencillas de la piel y de la estructura de la piel en adultos
Uretritis y cervicitis en adultos
Enfermedad genital de la úlcera en hombres
Otitis media aguda en pacientes pediátricos
pulmonía Comunidad-adquirida en adultos y pacientes pediátricos
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes con hipersensibilidad sabida al azithromycin, a la eritromicina, a cualquier otro antibiótico del macrólido o del ketolide, o a cualquier componente del producto.
ADVERTENCIAS:
(Fatales) reacciones alérgicas y de la piel incluyendo serias: Interrumpa el azithromycin si ocurre la reacción.
Hepatotoxicity: Severo, y a veces fatal, el hepatotoxicity se ha divulgado, interrumpe el azithromycin inmediatamente si ocurren las muestras y los síntomas de la hepatitis.
La prolongación del intervalo del cuarto de galón y los casos de torsades de pointes se han divulgado. Este riesgo que puede ser fatal se debe considerar en pacientes con ciertos desordenes cardiovasculares incluyendo la prolongación sabida del cuarto de galón o history torsades de pointes, ésos con condiciones proarrhythmic, y con otras drogas que prolonguen el intervalo del cuarto de galón.
Diarrea difficile-asociada del clostridium: Evalúe a los pacientes si ocurre la diarrea.
El Azithromycin puede exacerbar la debilidad muscular en personas con gravis de la miastenia.
El Azithromycin se ha divulgado para ser excretado en leche materna humana en pequeñas cantidades. La precaución debe ser ejercitada cuando el azithromycin se administra a una mujer del oficio de enfermera.
DOSIFICACIÓN Y DIRECCIONES PARA EL USO:
Pacientes adultos
Infección |
Dosis/duración recomendadas de la terapia |
Pulmonía adquirida comunidad (severidad suave) Piel de la tonsilitis de la faringitis (segundo-línea terapia)/estructura de la piel (sencilla) |
magnesio 500 como de dósis simple el día 1, seguido por el magnesio 250 una vez diariamente el los días 2 a 5. |
Exacerbaciones bacterianas agudas de la bronquitis crónica (suave moderar) |
magnesio 500 como de dósis simple el día 1, seguido por el magnesio 250 una vez diariamente el los días 2 a 5 o magnesio 500 una vez diariamente por 3 días. |
Sinusitis bacteriana aguda |
magnesio 500 una vez diariamente por 3 días. |
Uretritis y cervicitis No-gonococales genitales de la enfermedad de la úlcera (chancro) |
Una sola dosis de 1 gramo. |
Uretritis y cervicitis gonococales |
Una sola dosis de 2 gramos. |
Pacientes pediátricos
Infección |
Dosis/duración recomendadas de la terapia |
Otitis media aguda |
30 mg/kg como de dósis simple o 10 mg/kg una vez diarios por 3 días o 10 mg/kg como de dósis simple el día 1 seguido por 5 mg/kg/día el los días 2 a 5. |
Sinusitis bacteriana aguda |
10 mg/kg una vez diarios por 3 días. |
pulmonía Comunidad-adquirida |
10 mg/kg como de dósis simple el día 1 seguido por 5 mg/kg una vez diarios el los días 2 a 5. |
Faringitis/tonsilitis |
12 mg/kg una vez diarios por 5 días. |
EFECTOS SECUNDARIOS Y PRECAUCIONES ESPECIALES:
Sistema gastrointestinal con diarrea/los taburetes flojos (4 al 5%), la náusea (el 3%), y el dolor abdominal (2 al 3%) que es lo más frecuentemente divulgado.
Reacciones adversas que ocurrieron con una frecuencia del 1% o menos incluida el siguiente:
Cardiovascular: Palpitaciones, dolor de pecho. Gastrointestinal: Dispepsia, flatulencia, el vomitar, melena, e ictericia cholestatic. Genitourinario: Monilia, vaginitis, y nefritis. Sistema nervioso: Vértigos, dolor de cabeza, vértigo, y somnolencia. General: Cansancio. Alérgico: Erupción, prurito, fotosensibilidad, y angioedema.
INSTRUCCIONES DEL ALMACENAMIENTO:
La tienda debajo de 25°C. protege contra luz. Mantenga fuera del alcance de niños.