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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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| Nombre del producto: | Metoclopramida para inyección | Composición: | Cada ampolla contiene 10 mg de Metoclopramida por 2 ml. |
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| Estándar: | Bp/USP | Paquete: | 10 o 100 AMPULAS por caja |
| Indicaciones: | Trastornos digestivos, náuseas y vómitos, radiología diagnóstica | Instrucciones del almacenamiento: | Conservar a menos de 25°C; proteger de la luz |
| Fecha de caducidad: | 3 años | ||
| Alta luz: | medicinas inyectables,drogas de la inyección |
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METOCLOPRAMIDA 10 mg/2 ml para inyección
La composición:
Cada ampolla contiene 10 mg de metoclopramida por 2 ml.
Acción farmacológica:
Acción gastrointestinal:Clopamon aumenta el número, la fuerza media y la actividad total de las contracciones antral gástrica y también produce un aumento significativo en la fuerza de las contracciones duodenales.Todos estos cambios tienden a aumentar la velocidad del vaciamiento gástricoClopamon no tiene ningún efecto sobre la secreción gástrica o sobre el sistema cardiovascular.
Clopamon tiene un efecto sobre la unión gastroesofágica del estómago, produciendo un aumento de la presión del esfínter cardíaco.El aumento de la presión observado después de la administración de Clopamon es directamente proporcional a la presión inicial en reposo y es mínimo o ausente en aquellos con presiones muy bajas en reposo..
La acción de Clopamon en el tracto gastrointestinal es antagonizada por atropina y otros medicamentos anticolinérgicos si se administran en las 3 horas anteriores.
Acción antiemética:La acción antiemética de Clopamon no se ve afectada por la atropina y otros medicamentos anticolinérgicos.
Indicaciones:
Trastornos digestivos:Clopamon es de valor en cualquier condición asociada con el estado gástrico o la hipomotilidad.
Náuseas y vómitos:Clopamon es un agente antiemético eficaz para el control de las náuseas y vómitos asociados con las siguientes afecciones: náuseas y vómitos inducidos por medicamentos, enfermedades urémicas, enfermedades malignas,trastornos gastrointestinales y vómitos postanestésicos.
Radiología diagnóstica:La clopamon acelera el vaciamiento gástrico y dilata el bulbo duodenal, por lo que es particularmente útil en las siguientes situaciones:
| (a) El | Cuando los estudios de la comida de bario se retrasan debido a un espasmo de la tapa duodenal que dificulta el examen para detectar la presencia de una úlcera. |
| b) Las | para facilitar el examen del estómago hipotónico con vaciado retrasado (estasis gástrica y síndrome del canal pilórico). |
| (c) El | para controlar o prevenir las náuseas y vómitos por bario que ocurren en una pequeña minoría de pacientes sometidos a un examen de comida de bario. |
Intubado duodenal:La acción de Clopamon en la promoción del vaciado del estómago, combinada con su efecto antiemético, ha demostrado ser una ayuda muy útil para los procedimientos de intubación gastrointestinal.
Contraindicaciones:
Clopamon no debe administrarse a pacientes tratados con fenotiazinas.Dos casos de crisis hipertensiva se han asociado con la metoclopramida después de la administración a pacientes con feocromocitoma.Hasta que se realice una evaluación más detallada, Clopamon no debe administrarse a pacientes con sospecha o confirmación de feocromocitoma.
Posología e instrucciones de uso:
| Por vía parenteral: | Adultos y niños mayores de 14 años: 10 mg (1 ampolla) 1 a 3 veces al día, IV o IM dependiendo de la gravedad de la afección. |
| Niños de 5 a 14 años: 2,5 mg (0,5 ml de ampolla de 10 mg/2 ml) por vía intravenosa o intravenosa dos veces al día en una jeringa de tuberculina. | |
| Niños de 3 a 5 años: 1 mg (0,2 ml de ampolla de 10 mg/2 ml) IV o I.M. dos veces al día en una jeringa de tuberculina. | |
| Niños de 1 a 3 años: 0,5 mg (0,1 ml de ampolla de 10 mg/2 ml) por vía intravenosa o intravenosa en una jeringa de tuberculina dos veces al día. |
Posología para radiología diagnóstica:
| Por vía intravenosa: | 10 a 20 mg (1 a 2 ampollas) 5 a 15 minutos antes de la comida de bario |
| Intramuscular: | 10 a 20 mg (1 a 2 ampollas) 10 a 15 minutos antes de la comida de bario. |
Efectos secundarios y precauciones especiales:
Se han notificado sensaciones subjetivas de inquietud, que pueden estar asociadas con una sobredosis y reacciones distónicas extrapiramidal.los resultados incluyen espasmos de los músculos faciales y/o extraocularesEn el caso de las mujeres, el aumento del tono muscular puede ocurrir en general, pero también puede ocurrir en el caso de los hombres.
La mayoría de estas reacciones ocurren dentro de las 36 horas posteriores al inicio del tratamiento y desaparecen dentro de las 24 horas posteriores a la interrupción del tratamiento.
Si se requiere tratamiento activo, se puede utilizar un medicamento antimuscarínico antiparkinsónico.La condición vuelve a la normalidad después de la retirada del medicamento.
INSTRUCCIONES para el almacenamiento:
Conservar en un lugar fresco a menos de 25°C. Proteger de la luz.
Mantener fuera del alcance de los niños.
